En un movimiento contundente para garantizar la seguridad de los medicamentos que consumen los argentinos, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció la suspensión y baja de habilitación de diez establecimientos tras detectar fallas graves en sus controles y operatividad.

​Bajo la nueva gestión de Luis Fontana, el organismo regulador inició un proceso de "limpieza" administrativa y técnica, poniendo el foco en empresas que no cumplían con las normativas básicas de seguridad sanitaria.

​Entre las medidas más severas destaca la inhibición total de BIOTENK S.A. y LABORATORIOS SOLKOTAL S.A. En el caso de Biotenk, las inspecciones revelaron una ausencia alarmante de un área de farmacovigilancia, lo que significa que la empresa no reportaba ni analizaba las reacciones adversas de sus medicamentos.

​Por su parte, Solkotal fue sancionado por carecer de personal capacitado, falta de mantenimiento en sus equipos y por fabricar productos para otras firmas que ya estaban previamente inhibidas por el organismo. Ante este riesgo, la ANMAT ordenó retirar del mercado todos los lotes fabricados por este laboratorio.

​Además de las suspensiones por fallas técnicas, la ANMAT revocó la habilitación de otros ocho establecimientos (entre ellos Droguería Eurofarma, Laboratorios Apolo y Lemax) al detectar que se encontraban inactivos o que no contaban con un Director Técnico responsable, un requisito innegociable según la Ley 16.463.

​Estas disposiciones marcan la hoja de ruta del flamante titular de la entidad, Luis Fontana. Con una vasta trayectoria en gestión de salud, Fontana busca transformar a la ANMAT en un organismo más ágil y transparente, eliminando las estructuras ineficientes y endureciendo la vigilancia sobre la industria farmacéutica.

​La prioridad, según señalaron desde el organismo, es clara: optimizar los recursos y asegurar que cada producto médico en circulación cuente con el respaldo científico y técnico necesario para no poner en riesgo a la población.