En una decisión que sacude el tablero de la logística sanitaria en el país, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó la baja de la habilitación del Correo Argentino para operar con productos medicinales. La medida, publicada bajo la disposición 12/2026, marca un antes y un después en el sistema de trazabilidad de fármacos a nivel nacional.
El organismo regulador, bajo la conducción de Luis Fontana, determinó la cancelación del legajo de la planta ubicada en Malvinas Argentinas. El motivo central de esta drástica sanción es de carácter técnico-legal: según la ANMAT, la empresa estatal no cuenta con una dirección técnica profesional, un requisito obligatorio e innegociable según la Ley 16.463 y el Decreto 150/92 para garantizar la seguridad de los medicamentos.
Fin del reempaque y el etiquetadoCon esta resolución, el Correo Argentino se ve obligado a suspender de inmediato tareas críticas como el etiquetado, reempaque y la preparación de lotes. Estas actividades son fundamentales para el seguimiento de los productos desde el laboratorio hasta el paciente, y ahora quedan fuera de la órbita de la empresa oficial por falta de supervisión profesional adecuada.
Cacería de irregularidades: diez laboratorios en la miraPero el Correo no fue el único afectado. En un movimiento de control masivo, la ANMAT avanzó con sanciones severas contra una decena de laboratorios. BIOTENK S.A. y LABORATORIOS SOLKOTAL S.A. sufrieron la suspensión total de sus actividades tras detectarse fallas críticas que incluyen desde la inexistencia de áreas de farmacovigilancia hasta la tercerización de fabricaciones sin autorización.
Además, otras ocho firmas, entre ellas Droguería Eurofarma S.A. y Laboratorios Apolo S.A., perdieron su habilitación por falta de actividad productiva o ausencia de responsables técnicos. Esta serie de medidas busca blindar el sistema sanitario y asegurar que cada fármaco que llega a las manos de los ciudadanos cumpla con los estándares de seguridad vigentes.
